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Verbesserte NAD+-Spiegel steigerten auch die Muskelkraft und verringerten Entzündungen, die beide mit der Parkinson-Krankheit verbunden sind.
Höhere NAD+-Spiegel bieten Neuroprotektion vor Axondegeneration, einem Verlust der Kommunikation zwischen Neuronen, der bei Morbus Parkinson häufig vorkommt. Axon-Degeneration führt bei Morbus Parkinson zum Verlust von Dopamin, was zu den charakteristischen motorischen Symptomen führt.
Für Forscher stellt sich die Frage, wie sich der NAD+-Spiegel beim Menschen am sichersten und effektivsten erhöhen lässt. Die Untersuchung der Vorläufer von NAD+ liefert die Antwort.
Ein Vorläufer steht davor und kann daher als Grundlage für etwas anderes betrachtet werden. NAD+-Vorläufer sind Moleküle, die kleiner als NAD+ in Zellen sind. Zellen nutzen kleinere Moleküle, um größere Moleküle zu erzeugen. Die kleineren Moleküle, die zur Produktion von zellulärem NAD+ führen, werden NAD+-Vorläufer genannt.
Die Menge an NAD+, die in den Körperzellen zirkuliert, erhöht sich durch die Erhöhung der Vorläufer von NAD+. Diese Vorläufer wirken über verschiedene zelluläre Wege, die zu einem erhöhten NAD+-Spiegel führen. Die vier am meisten untersuchten Vorläufer sind die folgenden:
Derzeit führt NR Forschungsergebnisse als beste Vorstufe von NAD+ als Ergänzung zur Erhöhung des NAD+-Spiegels im Körper an. Andere Vorläufer zeigten mehr Nebenwirkungen, einschließlich Gesichtsrötung.
Darüber hinaus wird NR bevorzugt, da es aufgrund der bisherigen Ergebnisse der Tier- und Humanforschung zur Behandlung von Alterung und anderen Erkrankungen allgemein als sicher gilt.
Nikotinamid-Ribosid wurde eingehend auf seine Auswirkungen auf das Altern und andere Erkrankungen untersucht, spezifische Studien zur Parkinson-Krankheit sind jedoch jüngeren Datums. Tatsächlich befinden sich die Auswirkungen von NR auf die PD-Forschung erst in der zweiten Phase klinischer Studien.
Für die FDA-Zulassung sind vier Phasen von Versuchen am Menschen erforderlich, die nach Abschluss der Tierversuche stattfinden. Jede Phase wird erst durchgeführt, nachdem die vorherige Phase erfolgreich abgeschlossen wurde, als sicher gilt und Nebenwirkungen festgestellt wurden.
Die klinische Phase-I-Studie zu NR-Auswirkungen auf Parkinson, die NADPARK-Studie, ist abgeschlossen. Derzeit läuft Phase II, die NOPARK-Studie.
Die National Institutes of Health (NIH) definieren eine klinische Phase-I-Studie als Forscher, die ein Medikament oder eine Behandlung zum ersten Mal an einer kleinen Gruppe von Menschen (20–80) testen. Der Zweck besteht darin, das Medikament oder die Behandlung zu untersuchen, um mehr über die Sicherheit zu erfahren und Nebenwirkungen zu identifizieren.
Die erste NR-Studie bei Parkinson, insbesondere die NADPARK-Studie, wurde im März 2022 in Cell Metabolism veröffentlicht. Die Ergebnisse dieser Phase-I-Studie zu den Auswirkungen von NR auf Parkinson zeigten:
Die NADPARK-Studie war klein – 30 Patienten mit Parkinson. Da Zellen jedoch kleinere Moleküle verwenden, um größere Moleküle aufzubauen, werden die Ergebnisse dieser Studie zur Durchführung einer größeren Phase-II-Studie mit der Bezeichnung https://alkotox-official.top/ NOPARK verwendet.
National Institutes of Health beschreibt eine klinische Phase-II-Studie als die Phase, in der ein neues Medikament oder eine neue Behandlung einer größeren Gruppe von Menschen (100–300) verabreicht wird, um seine Wirksamkeit zu bestimmen und seine Sicherheit weiter zu untersuchen.
NOPARK ist eine klinische Phase-II-Studie, in der die Auswirkungen von NR bei 400 Patienten mit neu diagnostizierter Parkinson-Krankheit untersucht werden. Das Ziel von NOPARK besteht darin, festzustellen, ob eine NR-Supplementierung im Frühstadium der Parkinson-Krankheit die NAD+-Spiegel so weit erhöht, dass sie das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit verlangsamt.
In NOPARK werden rekrutierte Patienten nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten entweder eine orale Dosis von 500 mg NR zweimal täglich oder ein orales Placebo. Diese Studie ist verblindet, das heißt weder der Patient noch der Arzt wissen, welche Behandlung der Patient erhält.
NOPARK wird 52 Wochen dauern und die Patienten werden nach 4, 13, 26, 39 und 52 Wochen von einem Studienneurologen oder einer Krankenschwester erneut untersucht. NOPARK wird voraussichtlich im März 2024 fertiggestellt sein.
Obwohl es viele frühere Studien zu den Auswirkungen von NR auf das Altern und andere Erkrankungen gab, sind NADPARK und NOPARK die ersten klinischen Studien, die speziell die Auswirkungen von NR auf die Parkinson-Krankheit untersuchten.
Nicotinamid-Ribosid ist eine natürlich vorkommende Form von Vitamin B3, die in Spuren in einigen Lebensmitteln vorkommt. Aufgrund früherer Forschungsergebnisse gelten synthetische Versionen von NR grundsätzlich als sicher.
Aus diesem Grund gibt es auf dem Markt mehrere synthetische NR-Nahrungsergänzungsmittel. Eines davon ist das bekannte Elysium NR mit seiner innovativen und zum Patent angemeldeten Formulierung.
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Studien an Tieren und Menschen haben gezeigt, dass Dosen im Bereich von 300 mg bis 1000 mg pro Tag sicher und im Allgemeinen gut verträglich sind. Bis jedoch fortgeschrittenere klinische Studien abgeschlossen sind, bleibt die sicherste und wirksamste Dosierung für jede Erkrankung und Person ungewiss.
In einer beträchtlichen Anzahl klinischer Studien in den USA werden derzeit eingehendere Untersuchungen zu den Auswirkungen von NR durchgeführt, was die Geschwindigkeit erhöhen könnte, mit der die richtige NR-Dosis den richtigen Personen verabreicht wird.
Hinweis: Die Entscheidung zur Einnahme von NR-Nahrungsergänzungsmitteln sollte mit der Beratung eines medizinischen Fachpersonals getroffen werden.
Während sich dieser Artikel hauptsächlich auf die positiven Auswirkungen auf neurodegenerative Erkrankungen wie PD und AD konzentriert, wird gezeigt, dass erhöhte NAD+-Spiegel auch den Alterungsprozess, Stoffwechselerkrankungen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz verlangsamen.
Durchbrüche in der NR-Forschung liegen im besten Interesse aller.
Am Montag, dem 30. Januar, kündigte das Weiße Haus an, dass es den Gesundheitsnotstand aufgrund des Coronavirus am 11. Mai 2023 beenden werde, was impliziert, dass die Beamten entschieden haben, dass sich die Pandemie nun in einem beherrschbaren Stadium befindet.
Beamte planen, den Gesundheitsnotstand wegen COVID-19 bis Mai aufrechtzuerhalten, um sicherzustellen, dass die Gesundheitsbehörden nach dem offiziellen Ende genügend Zeit haben, sich vorzubereiten. Der Gesundheitsnotstand wurde 2020 während der Trump-Regierung ausgerufen und endet nach drei Jahren. Durch den ausgerufenen Notstand konnten Krankenhäuser und Gesundheitssysteme flexibler mit COVID-19 umgehen.
Es erhöhte auch die Zahl der Medicaid-Registrierungen, da die Regierung dem Programm verboten hatte, Menschen aus dem Programm zu nehmen. Die Reaktion des Bundes auf die Pandemie wurde aufgrund fehlender Mittel bereits reduziert, obwohl die Notstandserklärungen bis zum Frühjahr in Kraft bleiben. Ein Antrag des Weißen Hauses auf zusätzliche Mittel in Höhe von 22,5 Milliarden US-Dollar für die Reaktion auf COVID-19 liegt im Kongress seit Monaten auf Eis.
Damit sich die Gesundheitssysteme wieder normalisieren können, hat das Ministerium für Gesundheit und Soziale Dienste zugesagt, die Staaten 60 Tage im Voraus über die Beendigung des Notfalls zu informieren. Seit Januar 2020 wurde der Gesundheitsnotstand aufgrund der Entwicklung von COVID-19 mit neuen Varianten und zahlreichen Überraschungen in den letzten drei Jahren alle 90 Tage verlängert.
Der Notfall wurde Anfang des Monats vom Ministerium für Gesundheit und Soziale Dienste verlängert. Obwohl das Weiße Haus den Gesundheitsnotstand wegen COVID-19 beenden will, sagt die WHO, dass es sich immer noch um einen Gesundheitsnotstand handelt. Die Fälle von COVID-19 sind im Laufe der Jahre zurückgegangen und die Nationen haben sich daran gewöhnt, aber es handelt sich immer noch um ein ernstes Virus, das tödliche Folgen haben kann.
„Wir können das Virus nicht kontrollieren, aber wir können mehr tun, um die Schwachstellen in Bevölkerungen und Gesundheitssystemen anzugehen“, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus während der 152. Sitzung des Exekutivrats.
„Das bedeutet, 100 % der am stärksten gefährdeten Gruppen zu impfen, den Zugang zu Tests und den frühzeitigen Einsatz antiviraler Medikamente zu verbessern, bei einem Anstieg der Fallzahlen kontextspezifische Maßnahmen zu ergreifen, Labornetzwerke aufrechtzuerhalten und zu erweitern und Fehlinformationen zu bekämpfen.“
Er fuhr fort, dass die Nationen weiterhin gefährdete Personen schützen und COVID-19 unter Kontrolle halten könnten, um sicherzustellen, dass das Virus unter Kontrolle gebracht werden könne.
„Die Impfung wird ein wesentlicher Bestandteil unseres Ansatzes bleiben. Wir arbeiten jetzt daran, den wirksamsten Mechanismus für die Beratung von Mitgliedsstaaten und Herstellern zur Impfstoffzusammensetzung und Impfhäufigkeit zu ermitteln“, fuhr Ghebreyesus fort.
Dies bedeutet, dass auch bestimmte Vorteile wegfallen, darunter kostenlose COVID-19-Tests, Behandlungen und mehr. Versicherungen wie Medicare, Medicaid und private Versicherungsunternehmen konnten aufgrund des öffentlichen Gesundheitsnotstands kostenlose Behandlung für COVID-19 anbieten, doch nun könnte sich das völlig ändern.
Nach Angaben des US-amerikanischen Amtes für Verwaltung und Haushalt würde die plötzliche Schließung der Notfälle auf die in der republikanischen Gesetzgebung dargelegte Art und Weise „zu weitreichendem Chaos und Unsicherheit im gesamten Gesundheitssystem führen“.
In der Erklärung heißt es weiter, dass die Beendigung des Notfalls, ohne den Gesundheitseinrichtungen genügend Zeit zur Anpassung zu geben, zu „Unterbrechungen in der Versorgung und Zahlungsverzögerungen führen würde und viele Einrichtungen im ganzen Land Einnahmeverluste erleiden würden“. Es könnte auch zu „Verwirrung und Chaos“ führen, da der Medicaid-Deckungsschutz auslaufen würde.
„Ein abruptes Ende der Notstandserklärungen würde zu weitreichendem Chaos und Unsicherheit im gesamten Gesundheitssystem führen – für Bundesstaaten, für Krankenhäuser und Arztpraxen und vor allem für zig Millionen Amerikaner“, sagte das Weiße Haus die vorgeschlagene Erklärung.
Durch die Beendigung des Gesundheitsnotstands werden die Kosten für die Impfung gegen COVID-19 durch Versicherungen statt durch staatliche Mittel gedeckt.
Die einzige bewährte Behandlung des Grauen Stars ist die Linsenersatzoperation. Die natürliche Augenlinse, die undurchsichtig oder trüb geworden ist, wird durch eine künstliche Intraokularlinse ersetzt. Heutzutage werden hauptsächlich zwei Operationstechniken verwendet, wobei die Phakoemulsifikation die vorherrschende Wahl ist. Die dritte Technik ist eine Weiterentwicklung einer der Techniken und in Entwicklungsländern beliebt.
